Die US-amerikanische Food and Drug Administration genehmigt die erste Augentropfen zur Behandlung von altersbedingter Weitsichtigkeit

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Einführung der ersten rezeptpflichtigen Augentropfen zur Behandlung von altersbedingter Weitsichtigkeit genehmigt, einer häufigen Erkrankung, die die Fähigkeit zur Nahsicht beeinträchtigt.

Die neuen Tropfen tragen den Namen "Vizz" und enthalten den Wirkstoff "Azyclidin", der die Nahsicht mit einer täglichen Dosis verbessert, wobei die Wirkung bis zu 10 Stunden anhält, was die Abhängigkeit von Lesebrillen verringert.

Vizz unterscheidet sich von früheren Tropfen, die die Fernsicht negativ beeinflussten und Nebenwirkungen wie das Gefühl von schweren Augenbrauen verursachten, da sie selektiv nur die Pupille verengen, was sie komfortabler und effektiver macht.

Die Genehmigung erfolgte nach drei randomisierten klinischen Studien mit Hunderten von Teilnehmern und mehr als 30.000 Nutzungstagen, ohne dass ernsthafte Nebenwirkungen registriert wurden.

Vizz stellt eine vielversprechende Behandlungsoption für Millionen dar, die unter diesem Sehproblem leiden, da sie es ihnen ermöglichen könnte, auf Brillen oder Kontaktlinsen zu verzichten.

Es wird erwartet, dass die Tropfen bis Ende 2025 in amerikanischen Apotheken erhältlich sein werden, jedoch nur mit Rezept.

Es sei darauf hingewiesen, dass diese Genehmigung einen wichtigen Fortschritt im Bereich der Behandlung altersbedingter Sehprobleme darstellt und den Weg für einfachere medikamentöse Lösungen im Vergleich zu traditionellen Methoden ebnet.