La FDA approuve la première goutte oculaire pour traiter l'hypermétropie liée à l'âge

La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la mise sur le marché de la première goutte oculaire sur ordonnance pour traiter l'hypermétropie liée au vieillissement, une condition courante qui affaiblit la capacité de voir de près.

La nouvelle goutte est connue sous le nom de "Vizz", et contient un composé appelé "acétylcholine" qui améliore la vision de près avec une seule dose quotidienne, son effet durant jusqu'à 10 heures, réduisant ainsi la dépendance aux lunettes de lecture.

Vizz se distingue des gouttes précédentes qui affectaient négativement la vision de loin et causaient des effets secondaires tels que la lourdeur des sourcils, car elle agit de manière sélective en ne rétrécissant que la pupille, la rendant ainsi plus confortable et efficace.

L'approbation est survenue après trois essais cliniques randomisés impliquant des centaines de participants et plus de 30 000 jours d'utilisation, sans effets secondaires graves signalés.

Vizz représente une option thérapeutique prometteuse pour des millions de personnes souffrant de ce problème visuel, leur permettant potentiellement de se passer de lunettes ou de lentilles correctrices.

La goutte devrait être disponible dans les pharmacies américaines d'ici la fin de l'année 2025, uniquement sur ordonnance.

Il convient de noter que cette approbation représente une avancée importante dans le traitement des problèmes de vision liés à l'âge, ouvrant la voie à des solutions médicamenteuses plus accessibles par rapport aux méthodes traditionnelles.