Égypte : Sauvetage d'un homme atteint du syndrome de Stevens-Johnson rare

Une équipe médicale de l'hôpital international de Mansoura en Égypte a réussi à sauver la vie d'un homme dans la soixantaine, après qu'il ait été atteint du syndrome de Stevens-Johnson rare et dangereux, qui provoque une érosion de la peau et entrave la respiration.

Les symptômes de la maladie ont commencé à apparaître chez le patient après qu'il ait pris deux doses d'un antibiotique de type "Ceftriaxone", où des inflammations aiguës de la peau et du visage sont apparues, avec une grande difficulté à respirer et une baisse sévère du taux d'oxygène.

Après un examen minutieux, il a été confirmé que l'état était le syndrome de Stevens-Johnson, qui nécessite une intervention médicale urgente.

L'équipe médicale a commencé à appliquer un protocole de traitement strict comprenant l'administration d'immunoglobuline intraveineuse pendant cinq jours, avec un suivi minutieux de l'état de la peau, des muqueuses et des signes vitaux du patient.

Grâce à l'intervention rapide, l'état de l'homme s'est progressivement amélioré, le taux d'oxygène s'est stabilisé et les inflammations cutanées ont diminué, et la respiration est redevenue normale.

Concernant la maladie, la docteure Dalia Moussa Ahmed, cheffe du service de dermatologie à l'hôpital spécialisé Horus, a expliqué que le syndrome de Stevens-Johnson est une condition rare qui entraîne un trouble grave de la peau et des muqueuses en raison d'une réaction allergique à certains médicaments.

Les symptômes commencent par une éruption cutanée qui évolue vers la perte de la couche supérieure de la peau, et le traitement nécessite plusieurs semaines avec des soins continus des plaies pour prévenir les complications.

La docteure Dalia a conseillé de ne prendre aucun médicament ou antibiotique sans supervision médicale précise, afin d'éviter les risques de contracter ce syndrome rare et dangereux qui peut mettre la vie en danger.