Medizinische Entdeckung: Mögliche Behandlung stoppt den Fortschritt von Parkinson.

In einer neuen medizinischen Errungenschaft haben Forscher des Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research in Melbourne, Australien, ein kleines Molekül entdeckt, das in der Lage ist, den Tod von Nervenzellen zu verhindern, was weitreichende Möglichkeiten für die Entwicklung von Therapien eröffnet, die das Fortschreiten degenerativer Erkrankungen wie Parkinson verlangsamen. Der "programmierte Zelltod" oder "Zell-Suizid" wird als ein natürlicher Prozess reguliert, der von einer Gruppe von Proteinen namens BCL-2-Familie bekannt ist, wobei einige dieser Proteine eine Rolle bei der Förderung des Zelltods spielen, während andere das Überleben unterstützen. Die Wissenschaftler konnten ein kleines Molekül namens WEHI-3773 identifizieren, das die Aktivität eines der zelltötenden Proteine, BAX, blockiert, was das Eindringen in die Mitochondrien (die Energiequelle der Zelle) verhindert und den Tod von Nervenzellen verhindert. Professor Grant Dewson, Leiter des Parkinson-Forschungszentrums am WEHI-Institut, sagte: "Bisher gibt es keine Therapien, die den Tod von Nervenzellen zur Verlangsamung des Fortschreitens von Parkinson verhindern, und ein Medikament, das dazu in der Lage ist, würde einen qualitativen Sprung in der Behandlung dieser Krankheit darstellen." Die Forscher fügten hinzu, dass das gezielte BAX-Protein allein ausreicht, um den Tod von Nervenzellen zu reduzieren, was ein Erfolg ist, der durch den Einsatz einer hochproduktiven Screening-Technologie erreicht wurde, die mehr als 106.000 chemische Verbindungen umfasste. Professor Guillaume Lessene, Leiter der Abteilung für neue Medizin und Diagnostik am Institut, erklärte, dass dieses kleine Molekül WEHI-3773 einen ersten Schritt in Richtung der Entwicklung neuer Zelltod-Inhibitoren der neuen Generation darstellt, die bei der Bekämpfung mehrerer degenerativer Erkrankungen helfen können. Der Forscher Kaiming Li betonte: "Die Fähigkeit, BAX von den Mitochondrien fernzuhalten und die Zelllebensfähigkeit mit diesem Molekül zu erhalten, ist ein beispielloser Schritt, der neue therapeutische Möglichkeiten eröffnet." Diese wissenschaftliche Entdeckung könnte die Spielregeln bei der Behandlung degenerativer neurologischer Erkrankungen verändern und den Patienten neue Hoffnung geben, ihre neurologischen Funktionen länger aufrechtzuerhalten.