Europäische Arzneimittelagentur stimmt der Verwendung von Injektionen zur Prävention von "AIDS" zu
July 26, 202582 AufrufeLesezeit: 1 Minuten
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Die Europäische Arzneimittelagentur empfahl am Freitag die Genehmigung der Verwendung von Injektionen, die zweimal jährlich zur Vorbeugung gegen das humane Immundefizienzvirus verwendet werden, von dem Wissenschaftler sagen, dass es dazu beitragen kann, die Virusübertragung zu beenden.
Das humane Immundefizienzvirus "HIV" ist ein Virus, das das Immunsystem im Körper angreift und schwächt. Wenn es nicht behandelt wird, kann es zu erworbenem Immunschwächesyndrom "AIDS" führen, was die fortgeschrittenste Phase der Krankheit ist.
Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union erklärte in einer Erklärung: Ihre Bewertungen des Arzneimittels (Lincapavir), das von Gilead Sciences in Europa unter dem Handelsnamen (Vizotuj) verkauft wird, haben gezeigt, dass das Medikament sehr wirksam ist und zu den wichtigsten öffentlichen Gesundheitsinteressen gehört".
Nach der Zustimmung der Europäischen Kommission zu den Empfehlungen der Behörde wird die Verwendung des Arzneimittels in allen 27 EU-Ländern zugelassen sein.
Studien des letzten Jahres haben gezeigt, dass "Lincapavir", das bereits zur Behandlung von Menschen mit dem humanen Immundefizienzvirus eingesetzt wird, zu 100% wirksam ist, um Infektionen bei Frauen und Männern zu stoppen.
Das humane Immundefizienzvirus "HIV" ist ein Virus, das das Immunsystem im Körper angreift und schwächt. Wenn es nicht behandelt wird, kann es zu erworbenem Immunschwächesyndrom "AIDS" führen, was die fortgeschrittenste Phase der Krankheit ist.
Die Arzneimittelbehörde der Europäischen Union erklärte in einer Erklärung: Ihre Bewertungen des Arzneimittels (Lincapavir), das von Gilead Sciences in Europa unter dem Handelsnamen (Vizotuj) verkauft wird, haben gezeigt, dass das Medikament sehr wirksam ist und zu den wichtigsten öffentlichen Gesundheitsinteressen gehört".
Nach der Zustimmung der Europäischen Kommission zu den Empfehlungen der Behörde wird die Verwendung des Arzneimittels in allen 27 EU-Ländern zugelassen sein.
Studien des letzten Jahres haben gezeigt, dass "Lincapavir", das bereits zur Behandlung von Menschen mit dem humanen Immundefizienzvirus eingesetzt wird, zu 100% wirksam ist, um Infektionen bei Frauen und Männern zu stoppen.
